Jezik

sr

en

EMA: Koristi od AstraZeneka vakcine veće od rizika od neželjenih efekata

Evropska agencija za lekove (EMA) saopštila je danas da je otkrila "moguću vezu" između vakcine protiv korona virusa kompanije Astrazeneka i retkog stvaranja krvnih ugrušaka, ali je navela da korist od vakcinisanja i dalje prevazilazi rizike.

Vakcinacija AstraZeneka, Beogradski sajam / Foto: Srđan Ilić
Vakcinacija AstraZeneka, Beogradski sajam / Foto: Srđan Ilić

EMA nije uvela nova ograničenja za upotrebu te vakcine kod osoba straih 18 godina ili više.

Većina prijavljenih slučajeva krvnih ugrušaka registrovana je kod žena mlađih od 60 godina, tokom prve dve nedelje od vakcinacije.

EMA je navela da na osnovu trenutno dostupnih dokaza nije bila u mogućnosti da identifikuje specifične faktore rizika.

Za one koji su primili vakcinu, EMA navodi da bi odmah trebalo da zatraže pomoć ukoliko se pojavi neki od simptoma - kratak dah, bol u grudima, otok u nozi, konstantni bolovi u abdomenu, neurološki simptomi, uključujući jake i trajne glavobolje ili zamagljen vid i sitne mrlje krvi ispod kože van mesta injekcije.

 

Komitet Evropske agencije za lekove izvršio je dataljne preglede 62 slučaja cerebralne venske sinusne tromboze i 24 slučaja tromboze vena prijavljenih u EU bazi podataka o bezbednosti lekova od 22. marta 2021. godine, od kojih su 18 bili fatalni. Reč je o slučajevima iz sistema spontanog izveštavanja EEA i Velike Britanije, gde je oko 25 miliona ljudi primilo vakcinu.

Iz EMA napominju da je jedno verodostojno objašnjenje za kombinaciju krvnih ugrušaka i niskog nivoa trombocita imuni odgovor, što dovodi do stanja sličnog onom koje se ponekad primećuje kod pacijenata lečenih heparinom (trombocitopenija izazvana heparinom).

U saopštenju se navodi da je Komitet zatražio nove studije i dopune tekućih kako bi se pružilo više informacija i preduzeće sve dalje potrebne radnje.

"Prijavljeni slučajevi neuobičajenih krvnih ugrušaka posle primanja vakcine Astrazeneke treba da budu navedeni kao moguće neželjene posledice njene primene", rekao je izvršni direktor EMA Emer Kuk.

“Svaka država sama da donese odluku o vakcini AstraZeneka”

Evropska medicinska agencija (EMA) saopštila je da svaka država treba sama da donese odluku na koji način će tretirati zaključak da nakon primanja AstraZenekine vakcine postoji rizik od stvaranja krvnih ugrušaka.

Prilikom donošenja odluke svaka država treba da uzme u obzir trenutnu epidemiološku sitaciju i dostupnost drugih vakcina, saopštila je EMA, prenosi Rojters.

"Mi smo pokušali da obezbedimo što je moguće više informacija o koristima i rizicima koje smo identifikovali, a na osnovu toga, i uzimajući u obzir trenutnu situaciju sa pandemijom i mogućnost nabavke drugih vakcina, države mogu da donesu različite odluke o AstraZenekinoj vakcini", rekla je direktorka EMA Emer Kuk.

Na taj način Evropska medicinska agencija je odustala od davanja preporuke i države će same morati da procenjuju rizike od nastavka upotrebe AstraZenekine vakcine.

FoNet

Brojne zemlje su prethodnih nedelja obustavile upotrebu vakcine AstraZeneka koja se sada zove Vakszervia posle pojave krvnih ugrušaka kod malog broja ljudi koji su je primili. Ova vakcina je jedno od cepiva koje se daje građanima u Srbiji.

Izvor: Beta-AP, Insajder

Preuzimanje delova teksta ili teksta u celini je dozvoljeno, ali uz obavezno navođenje izvora i uz postavljanje linka ka izvornom tekstu na www.insajder.net.