<article>Do sada se neonatalni skrining na SMA sprovodio kroz pilot projekat za svu novorođenu decu u dva porodilišta - GAK Narodni front i KC Kragujevac, a od sada u svim porodilištima. Cilj i značaj ovog obaveznog skrininga je da se što ranije otkriju novi slučajevi, odnosno postavi dijagnoza, kako bi bebe u najranijoj fazi bolesti dobile terapiju, a to je od suštinskog značaja za efekte lečenja i usporavanje napredovanja bolesti. Prema podacima RFZO, imajući u vidu broj beba koje se godišnje rode u Srbiji, za ovaj novi neonatalni skrining država će izdvojiti oko 62.000.000 dinara godišnje.<a href="https://insajder.net/prenosimo/vucic-do-kraja-godine-dodatnih-30-miliona-evra-za-lecenje-dece-u-inostranstvu">Predsednik Srbije Aleksandar Vučić sinoć je najavio gostujući</a> na TV Pink da Srbija planira da u naredna "dva ili tri meseca uvede pravilnik kojim će država pokrivati lečenje za svu decu sa spinalnom mišićnom atrofijom, kakvih na godišnjem nivou ima petoro do sedmoro".Naveo je i da je već doneta odluka da se rade genetski testovi za tu bolest na svoj deci u Srbiji odmah po rođenju, i da će država za to uložiti 62 miliona dinara.Izvor: Tanjug</article>

Do sada se neonatalni skrining na SMA sprovodio kroz pilot projekat za svu novorođenu decu u dva porodilišta - GAK Narodni front i KC Kragujevac, a od sada u svim porodilištima.&nbsp;
Cilj i značaj ovog obaveznog skrininga je da se što ranije otkriju novi slučajevi, odnosno postavi dijagnoza, kako bi bebe u najranijoj fazi bolesti dobile terapiju, a to je od suštinskog značaja za efekte lečenja i usporavanje napredovanja bolesti.&nbsp;
Prema podacima RFZO, imajući u vidu broj beba koje se godišnje rode u Srbiji, za ovaj novi neonatalni skrining država će izdvojiti oko 62.000.000 dinara godišnje.
<a href="https://insajder.net/prenosimo/vucic-do-kraja-godine-dodatnih-30-miliona-evra-za-lecenje-dece-u-inostranstvu">Predsednik Srbije Aleksandar Vučić sinoć je najavio gostujući</a> na TV Pink da Srbija planira da u naredna "dva ili tri meseca uvede pravilnik kojim će država pokrivati lečenje za svu decu sa spinalnom mišićnom atrofijom, kakvih na godišnjem nivou ima petoro do sedmoro".
Naveo je i da je već doneta odluka da se rade genetski testovi za tu bolest na svoj deci u Srbiji odmah po rođenju, i da će država za to uložiti 62 miliona dinara.
Izvor: Tanjug

Prenosimo

original

viewImage

baseImage

1250x600

1800x750

220x391

325x200

336x450

410x251

600x803

820x503

900x375

RFZO će od septembra omogućiti obavezni skrining na spinalnu mišićnu atrofiju