<article><p>„Za ovih godinu dana Lenka je porasla 5 cm i to je ogroman uspeh. Terapija daje odlične rezultate,“ kaže Lenkina mama, Jelena Hađasija, jedna od sagovornica Malih velikih priča. </p><p>Terapija se daje od druge godine do kraja puberteta, i stimuliše rast u jednom određenom procentu. Košta oko 270 hiljada evra za godinu dana po detetu, i taj iznos roditelji ne mogu da obezbede bez podrške države. </p><figure><amp-iframe sandbox="allow-scripts allow-same-origin" width="100" height="100" layout="responsive" frameborder="0" src="https://cdn.iframe.ly/api/iframe?url=https%3A%2F%2Fwww.youtube.com%2Fwatch%3Fv%3DTNsfMavPraU&key=87ca3314a9fa775b5c3a7726100694b0"></amp-iframe></figure><p>Na terapiju za svoje dete i dalje čeka Milica Bajović, koja i sama ima  ahondroplaziju. Ona je u emisiji <b>(Ne)dostižne visine</b> govorila o svom bolnom detinjstvu. „Moja prva operacija je bila 2000. godine na Banjici, gde su mi se kosti nasilno izdužavale... 8 godina je to trajalo, dok su sva deca išla na letovanje i na raspuste kod bake i deke, ja sam morala da ležim na ortopediji dva meseca“, kaže Milica. Ona ne želi da njena kćerka Nikolija koja ima 5 i po godina, prolazi kroz takvu bol, jer sada postoji lek.</p><p><b>„</b>Mora da bude osposobljena sutradan za samostalni život kad mene ne bude bilo i onda je zbog toga ova terapija u fokusu,“ rekla je Milica. </p><p>Procene su da oko 200 odraslih i dece u Srbiji ima tu retku vrstu koštane displazije, a na terapiju, prema rečima roditelja, čeka oko 20-oro dece. Među njima i Nikolija. Povodom Svetskog dana osoba izrazito niskog rasta, koji se obeležava 25. oktobra svake godine, u Kikindi će sutra biti održana Manifestacija „Da sva deca rastu“, u cilju širenja svesti o toj retkoj bolesti. </p><p>Novinarka Sandra Mandić</p></article>

<p>„Za ovih godinu dana Lenka je porasla 5 cm i to je ogroman uspeh. Terapija daje odlične rezultate,“ kaže Lenkina mama, Jelena Hađasija, jedna od sagovornica Malih velikih priča.&nbsp;</p>
<p>Terapija se daje od druge godine do kraja puberteta, i stimuliše rast u jednom određenom procentu. Košta oko 270 hiljada evra za godinu dana po detetu, i taj iznos roditelji ne mogu da obezbede bez podrške države.&nbsp;</p>
<div class="embed-block"><div><div style="left: 0; width: 100%; height: 0; position: relative; padding-bottom: 56.25%;"><iframe src="//cdn.iframe.ly/api/iframe?url=https%3A%2F%2Fwww.youtube.com%2Fwatch%3Fv%3DTNsfMavPraU&amp;key=87ca3314a9fa775b5c3a7726100694b0" style="top: 0; left: 0; width: 100%; height: 100%; position: absolute; border: 0;" allowfullscreen="" scrolling="no" allow="accelerometer *; clipboard-write *; encrypted-media *; gyroscope *; picture-in-picture *; web-share *;"></iframe></div></div></div>
<p>Na terapiju za svoje dete i dalje čeka Milica Bajović, koja i sama ima &nbsp;ahondroplaziju. Ona je u emisiji <b>(Ne)dostižne visine</b> govorila o svom bolnom detinjstvu. „Moja prva operacija je bila 2000. godine na Banjici, gde su mi se kosti nasilno izdužavale... 8 godina je to trajalo, dok su sva deca išla na letovanje i na raspuste kod bake i deke, ja sam morala da ležim na ortopediji dva meseca“, kaže Milica. Ona ne želi da njena kćerka Nikolija koja ima 5 i po godina, prolazi kroz takvu bol, jer sada postoji lek.</p>
<p><b>„</b>Mora da bude osposobljena sutradan za samostalni život kad mene ne bude bilo i onda je zbog toga ova terapija u fokusu,“ rekla je Milica.&nbsp;</p>
<p>Procene su da oko 200 odraslih i dece u Srbiji ima tu retku vrstu koštane displazije, a na terapiju, prema rečima roditelja, čeka oko 20-oro dece. Među njima i Nikolija. Povodom Svetskog dana osoba izrazito niskog rasta, koji se obeležava 25. oktobra svake godine, u Kikindi će sutra biti održana Manifestacija „Da sva deca rastu“, u cilju širenja svesti o toj retkoj bolesti.&nbsp;</p>
<p>Novinarka Sandra Mandić</p>
<p>&nbsp;</p>

Teme

Milica B. sa kćerkom Nikolijom, foto: Insajder

original

viewImage

baseImage

200x200

1250x600

1800x750

220x391

325x200

336x450

410x251

600x803

820x503

900x375

Male velike priče

Više od vesti

Inovativna terapija za ahondroplaziju: Nova nada za decu niskog rasta (VIDEO)

DEACTIVATED-EmisijeTags

Info

englishNavigation

Footer

FooterEnglish

Arhiva

mainNavigation

Inovativna terapija za ahondroplaziju: Nova nada za decu niskog rasta (VIDEO)

Tagovi: