TV najava: Priča o priči - Luka i Silvana
Samo jedan hromozom više, a milion mogućnosti manje – to je život ljudi sa Daunovim sindromom. O njima govore „Priča o priči“ uspešna sportiskinja, zaposlena i prilično samostalna mlada osoba, Tijana Stamenović, njena majka Vanjuška i defektološkinja Nataša Labović. Razgovor inspiriše film „Luka i Silvana“ koji se emituje pre emisije, a govori o paru iz Italije koji želi da se venča, ali nailazi na prepreke jer ljubav ne broji hromozome, ali ih administracija prebrojava.
O njima se najčešće priča 21. marta na Međunarodni dan osoba sa Daunovim sindromom, iako sva savremena društva, pa i naše, bezuslovno tvrde da su inkuluzivna – da prihvataju sve pojedince bez obzira na razlike. Film „Luka i Silvana“ o paru iz Italije koji želi da se venča, ali nailazi na prepreke jer ljubav ne broji hromozome, ali ih administracija prebrojava – pokreće „Priču o priči“ u kojoj govorimo o problemima sa kojima se suočava više od 3.000 osoba rođenih u Srbiji sa Daunovim sindromom.
Koliko im pomažemo da prevaziđu probleme sa kojima se svakodnevno suočavaju – od podozrenja sredine o mogućnostima njihovog napretka, nedovljne podrške porodiciama u kojima žive, poteškoćama u pronalaženju posla i nemogućnosti da logopedi u punom kapacitetu budu uključeni u rad sa njima, u „Priči o priči” govore uspešna sportiskinja, zaposlena i prilično samostalna mlada osoba, Tijana Stamenović, njena majka Vanjuška i defektološkinja Nataša Labović. Autor je Jasmina Pašić.
PRIČA O PRIČI: LUKA I SILVANA 16. mart u 18h i 19h na Insajder televiziji
MTS/Iris 122, SBB Supernova TotalTV 22, Yettel 11
Preuzimanje delova teksta ili teksta u celini je dozvoljeno, ali uz obavezno navođenje izvora i uz postavljanje linka ka izvornom tekstu na www.insajder.net.